Diagnoskod · ICD-10-SE
O28.5 Onormalt kromosomfynd och genetiskt fynd vid undersökning under graviditet
O28.5 är ICD-10-SE-koden för Onormalt kromosomfynd och genetiskt fynd vid undersökning under graviditet. Det är en fyrteckenskod, en subkategori under O28 (Onormala fynd vid undersökning av den blivande modern), den mest specifika nivån i WHO-utgåvan. Den tillhör avsnittet O20–O29 (Andra sjukdomar hos den blivande modern i huvudsak sammanhängande med graviditeten) i kapitel XV, Graviditet, förlossning och barnsängstid.
- Kodtyp
- Subkategori (4 tecken)
- Kapitel
- XV · O00–O99
- Klassifikation
- ICD-10-SE, svensk utgåva
- Gäller från
- 1997-01-01
O28.5 i den internationella utgåvan
WHO:s engelska utgåva av ICD-10, med hur andra länder listar samma kod.
Baserad på ICD-10-SE, den svenska utgåvan av Världshälsoorganisationens (WHO) internationella statistiska klassifikation av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10). Klassifikationen togs fram av Socialstyrelsen och förvaltas sedan den 1 juni 2026 av E-hälsomyndigheten. Den här sidan är ett referensmaterial, inte kodningsrådgivning; följ de nationella kodningsanvisningarna när du rapporterar.
Sök en annan kod
Slipp slå upp koder för hand
Docdemic lyssnar på konsultationen, skriver journalanteckningen och föreslår diagnos- och åtgärdskoder som passar, var och en kontrollerad mot landets officiella kodverk.
Testa Docdemic gratis