H35.5 är ICD-10-SE-koden för Hereditär retinaldystrofi. Det är en fyrteckenskod, en subkategori under H35 (Andra sjukliga förändringar i näthinnan), den mest specifika nivån i WHO-utgåvan. Den delas in i 5 mer specifika nationella koder; använd en av dem när journalen stödjer den detaljeringsgraden. Den tillhör avsnittet H30–H36 (Sjukdomar i åderhinnan och näthinnan) i kapitel VII, Sjukdomar i ögat och närliggande organ.
- Kodtyp
- Subkategori (4 tecken)
- Kapitel
- VII · H00–H59
- Klassifikation
- ICD-10-SE, svensk utgåva
- Gäller från
- 1997-01-01
Exempel på vad H35.5 omfattar
Termer ur klassifikationens register som kodas här.
- Dystrofi:
- retinal
- tapetoretinal
- vitreoretinal
- Retinitis pigmentosa
- Stargardts sjukdom
Underkoder till H35.5
H35.5 i den internationella utgåvan
WHO:s engelska utgåva av ICD-10, med hur andra länder listar samma kod.
Baserad på ICD-10-SE, den svenska utgåvan av Världshälsoorganisationens (WHO) internationella statistiska klassifikation av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10). Klassifikationen togs fram av Socialstyrelsen och förvaltas sedan den 1 juni 2026 av E-hälsomyndigheten. Den här sidan är ett referensmaterial, inte kodningsrådgivning; följ de nationella kodningsanvisningarna när du rapporterar.
Sök en annan kod
Slipp slå upp koder för hand
Docdemic lyssnar på konsultationen, skriver journalanteckningen och föreslår diagnos- och åtgärdskoder som passar, var och en kontrollerad mot landets officiella kodverk.
Testa Docdemic gratis