G71.1 är ICD-10-SE-koden för Myotona sjukdomar. Det är en fyrteckenskod, en subkategori under G71 (Primära muskelsjukdomar), den mest specifika nivån i WHO-utgåvan. Den tillhör avsnittet G70–G73 (Neuromuskulära transmissionsrubbningar (rubbningar i överföring av impulser mellan nerver och muskler) och sjukdomar i muskler) i kapitel VI, Sjukdomar i nervsystemet.
- Kodtyp
- Subkategori (4 tecken)
- Kapitel
- VI · G00–G99
- Klassifikation
- ICD-10-SE, svensk utgåva
- Gäller från
- 1997-01-01
Exempel på vad G71.1 omfattar
Termer ur klassifikationens register som kodas här.
- Dystrophia myotonica [Steinert]
- Myotoni:
- kondrodystrofisk
- läkemedelsutlöst
- symtomatisk
- Myotonia congenita:
- dominant [Thomsen]
- recessiv [Becker]
- UNS
- Neuromyotoni [Isaacs]
- Paramyotonia congenita
- Pseudomyotoni
Kodningsanvisningar
- Tilläggskod kan användas för att ange orsakande läkemedel (kapitel 20), om läkemedelsutlöst
G71.1 i den internationella utgåvan
WHO:s engelska utgåva av ICD-10, med hur andra länder listar samma kod.
Baserad på ICD-10-SE, den svenska utgåvan av Världshälsoorganisationens (WHO) internationella statistiska klassifikation av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10). Klassifikationen togs fram av Socialstyrelsen och förvaltas sedan den 1 juni 2026 av E-hälsomyndigheten. Den här sidan är ett referensmaterial, inte kodningsrådgivning; följ de nationella kodningsanvisningarna när du rapporterar.
Sök en annan kod
Slipp slå upp koder för hand
Docdemic lyssnar på konsultationen, skriver journalanteckningen och föreslår diagnos- och åtgärdskoder som passar, var och en kontrollerad mot landets officiella kodverk.
Testa Docdemic gratis