G12.1 är ICD-10-SE-koden för Annan hereditär spinal muskelatrofi. Det är en fyrteckenskod, en subkategori under G12 (Spinal muskelatrofi och besläktade syndrom), den mest specifika nivån i WHO-utgåvan. Den delas in i 3 mer specifika nationella koder; använd en av dem när journalen stödjer den detaljeringsgraden. Den tillhör avsnittet G10–G14 (Systemiska atrofier som primärt engagerar centrala nervsystemet) i kapitel VI, Sjukdomar i nervsystemet.
- Kodtyp
- Subkategori (4 tecken)
- Kapitel
- VI · G00–G99
- Klassifikation
- ICD-10-SE, svensk utgåva
- Gäller från
- 1997-01-01
Exempel på vad G12.1 omfattar
Termer ur klassifikationens register som kodas här.
- Progressiv bulbärpares hos barn [Fazio-Londe]
- Spinal muskelatrofi:
- adult
- distal
- infantil (kronisk), typ II
- juvenil, typ III [Kugelberg-Welander]
- skapuloperoneal
Underkoder till G12.1
G12.1 i den internationella utgåvan
WHO:s engelska utgåva av ICD-10, med hur andra länder listar samma kod.
Baserad på ICD-10-SE, den svenska utgåvan av Världshälsoorganisationens (WHO) internationella statistiska klassifikation av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10). Klassifikationen togs fram av Socialstyrelsen och förvaltas sedan den 1 juni 2026 av E-hälsomyndigheten. Den här sidan är ett referensmaterial, inte kodningsrådgivning; följ de nationella kodningsanvisningarna när du rapporterar.
Sök en annan kod
Slipp slå upp koder för hand
Docdemic lyssnar på konsultationen, skriver journalanteckningen och föreslår diagnos- och åtgärdskoder som passar, var och en kontrollerad mot landets officiella kodverk.
Testa Docdemic gratis