D72.0 är ICD-10-SE-koden för Genetiskt betingade leukocytanomalier. Det är en fyrteckenskod, en subkategori under D72 (Andra sjukdomar i vita blodkroppar), den mest specifika nivån i WHO-utgåvan. Den tillhör avsnittet D70–D77 (Andra sjukdomar i blod och blodbildande organ) i kapitel III, Sjukdomar i blod och blodbildande organ samt vissa rubbningar i immunsystemet.
- Kodtyp
- Subkategori (4 tecken)
- Kapitel
- III · D50–D89
- Klassifikation
- ICD-10-SE, svensk utgåva
- Gäller från
- 1997-01-01
Exempel på vad D72.0 omfattar
Termer ur klassifikationens register som kodas här.
- Granulocytanomali eller syndrom:
- Alder
- May-Hegglin
- Pelger-Huët
- Hereditär:
- leukocytär hypersegmentering
- leukocytär hyposegmentering
- leukomelanopati
Vad D72.0 utesluter
Tillstånd som liknar men kodas på annat håll.
- Chediak(-Steinbrinck)-Higashis syndrom E70.3
D72.0 i den internationella utgåvan
WHO:s engelska utgåva av ICD-10, med hur andra länder listar samma kod.
Baserad på ICD-10-SE, den svenska utgåvan av Världshälsoorganisationens (WHO) internationella statistiska klassifikation av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10). Klassifikationen togs fram av Socialstyrelsen och förvaltas sedan den 1 juni 2026 av E-hälsomyndigheten. Den här sidan är ett referensmaterial, inte kodningsrådgivning; följ de nationella kodningsanvisningarna när du rapporterar.
Sök en annan kod
Slipp slå upp koder för hand
Docdemic lyssnar på konsultationen, skriver journalanteckningen och föreslår diagnos- och åtgärdskoder som passar, var och en kontrollerad mot landets officiella kodverk.
Testa Docdemic gratis