D68.2 är ICD-10-SE-koden för Hereditär brist på andra koagulationsfaktorer. Det är en fyrteckenskod, en subkategori under D68 (Andra koagulationsrubbningar), den mest specifika nivån i WHO-utgåvan. Den tillhör avsnittet D65–D69 (Koagulationsrubbningar, purpura (punktformiga blödningar i huden m.m.) och andra blödningstillstånd) i kapitel III, Sjukdomar i blod och blodbildande organ samt vissa rubbningar i immunsystemet.
- Kodtyp
- Subkategori (4 tecken)
- Kapitel
- III · D50–D89
- Klassifikation
- ICD-10-SE, svensk utgåva
- Gäller från
- 1997-01-01
Exempel på vad D68.2 omfattar
Termer ur klassifikationens register som kodas här.
- Brist på faktor:
- I [fibrinogen]
- II [protrombin]
- V [labil]
- VII [stabil]
- X [Stuart-Prower]
- XII [Hageman]
- XIII [fibrinstabiliserande]
- Brist på:
- AC-globulin
- proaccelerin
- Dysfibrinogenemi (kongenital)
- Hypoprokonvertinemi
- Kongenital afibrinogenemi
- Owrens sjukdom
D68.2 i den internationella utgåvan
WHO:s engelska utgåva av ICD-10, med hur andra länder listar samma kod.
Baserad på ICD-10-SE, den svenska utgåvan av Världshälsoorganisationens (WHO) internationella statistiska klassifikation av sjukdomar och relaterade hälsoproblem, tionde revisionen (ICD-10). Klassifikationen togs fram av Socialstyrelsen och förvaltas sedan den 1 juni 2026 av E-hälsomyndigheten. Den här sidan är ett referensmaterial, inte kodningsrådgivning; följ de nationella kodningsanvisningarna när du rapporterar.
Sök en annan kod
Slipp slå upp koder för hand
Docdemic lyssnar på konsultationen, skriver journalanteckningen och föreslår diagnos- och åtgärdskoder som passar, var och en kontrollerad mot landets officiella kodverk.
Testa Docdemic gratis